Chứng nhận UL là gì?
Underwriters Laboratories Inc. (UL) là một trong những tổ chức độc lập quan trọng nhất thế giới về thử nghiệm và chứng nhận an toàn cho vật liệu, thành phần và sản phẩm cuối cùng, đồng thời phát triển các tiêu chuẩn và quy trình cho các thử nghiệm và chứng nhận này. United Laboratories đã phát triển hơn 1.300 tiêu chuẩn an toàn.
UL được thành lập vào năm 1894. Trụ sở chính đặt tại Northbrook, Illinois, Hoa Kỳ. UL cũng có văn phòng tại Bắc Mỹ, Châu Á, Châu Phi, Châu Âu, Trung Đông và Châu Mỹ Latinh. Trụ sở chính tại Châu Âu và Châu Mỹ Latinh là UL International Germany GmbH tại Neu-Isenburg, gần Frankfurt.
Là một trong số ít công ty, UL cũng được Cơ quan Quản lý An toàn và Sức khỏe Nghề nghiệp (OSHA), một cơ quan liên bang của Hoa Kỳ, chấp thuận.
Thử nghiệm UL không chỉ bao gồm vật liệu, thành phần và sản phẩm mà còn bao gồm toàn bộ quy trình sản xuất.
Chứng nhận của UL như thế nào?
Underwriters Laboratories đã thực hiện sứ mệnh của mình là kiểm tra độ an toàn của sản phẩm. Phòng cháy chữa cháy khi đó cũng như bây giờ là ưu tiên hàng đầu. UL ban đầu bao gồm các lĩnh vực phòng cháy chữa cháy và an toàn điện. Năm 1903, tổ chức của Hoa Kỳ đã công bố tiêu chuẩn đầu tiên có tên là "Cửa chống cháy bằng thiếc" (https://standardscatalog.ul.com/standards/en/standard_10a_21, đã cập nhật). Những cánh cửa này chủ yếu được sử dụng ở những nơi công cộng như trường học và bệnh viện.
Khi hành vi của người tiêu dùng tăng mạnh vào năm 1946 và những phát triển mới đã làm khuynh đảo thị trường, UL đã tăng cường chiến dịch để nâng cao nhận thức về an toàn sản phẩm. Tuy nhiên, cho đến năm 1954, trọng tâm chỉ tập trung vào các sản phẩm được sản xuất tại Hoa Kỳ. Tiếp theo là sự mở rộng ra quốc tế vào năm 1956. Kể từ đó, các sản phẩm được sản xuất tại Châu Âu và dự định bán trên thị trường Hoa Kỳ cũng được chứng nhận.
Trong 126 năm qua, UL đã mở rộng đáng kể phạm vi chứng nhận và hiện bao gồm nhiều lĩnh vực như an toàn thực phẩm, an toàn hàng không (máy bay không người lái) và vật liệu nguy hiểm. Người tiêu dùng trên toàn thế giới tin tưởng vào chứng nhận UL.
Tin tức liên quan
Chứng nhận CE marking cho Thiết bị y Tế đủ điều kiện vào thị trường EU
Là Cơ quan được thông báo về Quy định về Thiết bị Y tế (EU) 2017/745 (MDR) và Chỉ thị về Thiết bị Y tế 93/42/EEC, ECM là thành viên tích cực của Team-NB – Hiệp hội các Cơ quan được thông báo về Thiết bị Y tế Châu Âu – và tham gia vào các cuộc họp điều phối và thảo luận định kỳ của các cơ quan được thông báo được thành lập ở cấp độ Châu Âu.